嘉兴色谱仪检测计量校准联系方式

液相色谱仪在使用中也会产生一定的故障问题，对于用户的使用会造成一定的影响。
1、气泡溢出。
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，清洗脱气。气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，都无法不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，清洗脱气，如仍有气泡不断从过滤器冒出，继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器中冒出，说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏，流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀，纯甲醇冲洗半小时即可。
2、峰面积重复性不佳。
进样阀漏液；加样针不到位； 液量不足。
处理对于种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况加样针插到底，样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液，每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净，防止无机盐析出或沉积；样品的前处理也很重要，样品都要尽可能地去除杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以色谱柱的使用寿命，同时避免过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞；色谱柱作好标记，用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
3、柱压高原因。
缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内；
样品污染沉积。
4、既无压力指示，又无液体流过。
泵密封垫圈磨损；大量气泡进入泵体。
5、压力波动大,流量不稳定
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。
6、出峰不佳，峰分叉。
色谱柱被污染；柱头填料塌陷。

色谱柱
色谱柱由固定相与柱管组成。色谱柱可按柱管的粗细、固定相的填充方法及分离机制分类。
按柱粗细可分为一般填充柱及毛细管柱两类。
填充色谱柱 多用内径4～6的不锈钢管制成螺旋形管柱，常用柱长2～4m。填充液体固定相(气-液色谱)或固体固定相(气-固色谱)。
毛细管色谱柱 柱管为毛细管，常用内径0.1～0.5的玻璃或弹性石英毛细管，柱长几十米至百米。按填充方式可分为开管毛细管柱及填充毛细管柱等。
按分离机制可分为分配柱及吸附柱等，它们的区别主要在于固定相。
分配柱 一般是将固定液(高沸点液体)涂渍在载体上，构成液体固定相，利用组分的分配系数差别而实现分离。将固定液的官能团通过化学键结合在载体表面，称为化学键合相(chemically bonded phase)，不流失是其优点。
吸附柱 将吸附剂装入色谱柱而构成，利用组分的吸附系数的差别而实现分离。除吸附剂外，固体固定相还包括分子筛与高分子多孔小球等。
一、 固定液
固定液一般是一些高沸点的液体，在操作温度下为液态，在室温时为固态或液态。
(一)对固定液的要求
在操作温度下呈液态且蒸气压低，因为蒸气压低的固定液流失慢、柱寿命长、检测器本底低；固定液对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数较大；选择性能高，两个沸点或性质相近的组分的分配系数比不等于一；稳定性好，固定液与样品组分或载体不产生化学反应，高温下不分解；粘度小，凝固点低。
(二)固定液的分类
有数百种固定液，合理分类有利于选择。化学分类与极性分类是常用的分类方法。
1.化学分类法
(l)烃类：包括烷烃与芳烃。常用的有沙鱼烷(角鲨烷、异卅烷、C30H62)，是标准非极性固定液。
(2)硅氧烷类：是目前应用广的通用型固定液。其优点是温度粘度系数小、蒸气压低，流失少，对大多数有机物都有很好的溶解能力等。包括从弱极性到极性多种固定液。这类固定液的基本化学结构为：

气相色谱弹性石英毛细管柱
1：SE一30、OV一1、OV101高惰联 非极性
化学名：100％甲基聚硅氧烷 使用温度：-60℃ ~ 320℃
2：SE一52、SE—高惰联 弱极性
化学名：5％苯基，95％甲基聚硅氧烷 使用温度：-60℃ ~ 320℃
3：OV一1701高惰联 中等极性
化学名：7％氰丙基，7％苯基，86％甲基聚硅氧烷 使用温度：一20℃、270℃
4：OV—17 高惰联 中等极性
化学名：50％苯基，甲基聚硅氧烷 使用温度：一20℃、270℃
5：XE—60 高惰联 中等极性
化学名：25％氰，75％甲基聚硅氧烷 使用温度：40℃一240℃
6：OV一225高惰联 中等极性
化学名：25％氰，25％苯基，50％甲基聚硅氧烷 使用温度：40℃一240℃
7：OV一624高惰联 中等极性
化学名：6％氰丙基，94％甲基聚硅氧烷 使用温度：40℃一240。C
8：PEG—20M高惰联 极性
化学名：20M 使用温度：20℃一240℃
9：FFAP 高惰联 极性
化学名：20M与对苯二甲酸的反应产物 使用温度：20℃一220℃

性能特点
煤矿矿井瓦斯气体分析仪采用自动控制十通阀进样装置，双柱箱设计。
采用三根不锈钢填充柱，有效防止色谱柱交叉污染，确保整套仪器长期不间断工作。
采用三检测器流程：热导检测器、氢火焰检测器、及加装转化炉。根据甲烷含量的多少可自动改变氢火焰检测器灵敏度，避免甲烷含量高掩盖甲烷后的微量组分。
分析速度快：4-8分钟内，一次进样完成对矿井瓦斯气体常量 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的分析。
可配备电子捕获检测器测定示踪气体6,火焰光度检测器测定H2S、SO2等气体。
配有4/8升铝瓶装多组份标准混合气体。
双通道色谱工作站，支持Windows7操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、谱图合并、报告打印随心所欲

气相色谱-质谱联用仪是一种质谱仪，应用于、物理学，气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。
当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，先离开色谱柱进入检测器，而吸附力强的组分不容易被解吸下来，因此后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。

仪器计量仪器长途运输时，要切实作好防震防潮工作。为此，可将仪器计量仪器箱置于软垫上或四周塞满刨花、纸屑的木箱中。仪器计量机构提醒，装车时务必使仪器计量仪器箱正放不可倒置。长途运输，一般均应遮盖防雨布。仪器计量仪器由作业人员乘汽车携带时，应将仪器箱抱持怀中，以防颠簸震动，损坏仪器。
仪器计量机构提醒，仪器计量仪器应存放在通风、干燥、温度稳定的房间里。仪器计量仪器柜不得靠近火炉或暖气管。脚架一般应横放在特制的搁架上，水准尺、应立放，以防因长期存放而弯曲。每架仪器的各项仪器检验、仪器校正须按规定的次序进行，不得任意颠倒，以避免未校正部分的误差对检校工作的影响。每项仪器计量仪器校正，一般均需反复几次才能完成。误差较大时，可先“粗”后细”，使之逐步达到完善，以节省仪器校正时间。每项仪器计量仪器校正完毕时，相应的校正螺旋应处于旋紧状态。
仪器计量机构指出，拨动校正螺丝前，应先辨清其松、紧方向，拨动时，用力要轻、稳、柔和，螺旋应松紧适度。仪器计量仪器上的校正螺丝一般均上、下或左、右对称设置，仪器计量仪器校正时，若欲“紧”其中一个，应先“松”开与之对应的另一个。